Έγκριση για χρήση του εμβολίου της Johnson & Johnson σε χώρες όπου κυκλοφορούν παραλλαγές του κορονοϊού έδωσε επιτροπή εμπειρογνωμόνων του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας.
«Στις χώρες όπου η διάδοση των παραλλαγών είναι υψηλή και στις χώρες όπου διαθέτουμε τώρα πληροφορίες για την χρήση του εμβολίου αυτού για τον έλεγχο της Covid-19 που προκαλείται από τις παραλλαγές αυτές του ιού, συνιστούμε την χρήση του» δήλωσε ο Αλεσάντρο Κραβιότο, πρόεδρος της ομάδας εμπειρογνωμόνων του ΠΟΥ Υγείας , η οποία συνήλθε για να κρίνει την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του εμβολίου που αναπτύχθηκε από την αμερικανική φαρμακευτική εταιρεία Johnson & Johnson.
Η ομάδα των εμπειρογνωμόνων του ΠΟΥ ενδέχεται να προχωρήσει σε ανακοίνωση και για το εμβόλιο της AstraZeneca εντός της ημέρας για να αποσαφηνίσει θέματα που προέκυψαν από την απόφαση ευρωπαϊκών χωρών να διακόψουν τον εμβολιασμό με το εμβόλιο της εταιρείας επικαλούμενες ορισμένες σπάνιες παρενέργειες.
Τον Ιανουάριο, η αμερικανική φαρμακευτική εταιρεία είχε ανακοινώσει ότι το εμβόλιό της προσφέρει αποτελεσματικότητα 66% κατά της Covid-19.
Το εμβόλιο είναι το πρώτο μονοδοσικό και συντηρείται σε απλό ψυγείο, χαρακτηριστικό που διευκολύνει τη διανομή του σε χώρες με ανεπαρκείς υποδομές.
Εχει λάβει έγκριση για επείγουσα χρήση στις ΗΠΑ από το τέλος του Φεβρουαρίου, στον Καναδά στις αρχές Μαρτίου και από τις 11 Μαρτίου στην Ευρωπαϊκή Ενωση. Η Νότια Αφρική έχει επίσης ξεκινήσει εμβολιασμούς με το εμβόλιο της J&J.
Ο γενικός διευθυντής του ΠΟΥ Τέντρος Αντανόμ Γκεμπρεγέσους δήλωσε ότι ελπίζει πως το διεθνές σύστημα Covax θα λάβει «το συντομότερο δυνατόν» 500 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου της Johnson & Johnson, ενώ σύμβουλός του διευκρίνισε ότι ελπίζει ότι οι πρώτες δόσεις θα παραδοθούν στον Ιούλιο ή και νωρίτερα.
Σύμφωνα με το επιστημονικό υπεύθυνο της J&J Πολ Στόφελς, το εμβόλιο «είναι το πρώτο που έχει μελετηθεί σε πολύ μεγάλη κλίμακα (περί τα 40.000 άτομα) και επί των παραλλαγών του ιού».
ΑΠΕ
